TEEXMA®
for
Quality
通过主动预测、有效控制和熟练掌握质量流程,实现符合市场需求的质量水平。
符合 ISO 9001, ISO 14001, EN9100, 19011
分析错误和标识根问题
与供应商进行更高效的交流
质量管理机制的指标和报告
不合格状况
质量控制规划和制定指标
管理质量控制
风险和利好
快速申报和解决不合格产品、客户投诉和改善需求,并进行跟进
将事件、缺陷库和您PLM、ERP系统中的信息联系起来
按照重要程度排列活动的先后次序
自动向相关人员发送电子邮件
您可以在任何地方通过手机应用报告偏差
使用直观的工作流程进行调查,例如解决问题的八项原则(8D)或计划-执行-检查-行动(PDCA)循环
根据5W1H提问法(谁、什么、何时、何地、为什么和如何)定义问题用石川图寻找根本原因
针对每个根本原因实施立即纠正和预防措施
在单一参考系统中管理、监控和评估仪表板中的操作
自动生成报告
收集所有与质量(相关的文件。证书、标准、程序、报告等。)
电子文档管理(EDM)根据带有电子签名的可配置工作流程,对文档进行版本控制、存档、验证和分发
按关键字搜索以记录内容、使用高级搜索工具、订阅内容类型以及管理访问权限和邮件列表
根据与程序和合规标准相关的主题和控制点准备审计
规划资源并设定最后期限
结构化内部审计表格
自动生成审计报告并跟踪差异
通过方便和安全的外部入口与供应商进行交流
就符合条件的文件、行动计划和对投诉的答复向供应商发送自动提醒函
通过自定义 KPI对供应商表现进行评估
采用失效模式与影响分析(设计和工艺FMEA)来管控设计与工业化的风险
在整个设计流程中,获取、建立并确保设计资料之间的连贯性
通过累积、普遍地研究,受益于专利技术
集中管理流程图、控制计划、检查程序等
按照故障模式进行 DRBFM和逆向 FMEA
根据各种质量保证参考标准管理业务风险和机遇,例如:
控制业务风险和机会的管理
使用图形功能建模工具,如Octopus、交叉排序、FAST等。
结构化和复用功能规范,确保修改的可追溯性
通过消除不合格的根本原因和预测风险来确保整体质量
通过优化和自动化流程降低成本
设置符合标准和法规的要求的质量控制计划
通过令人满意的产品质量和对投诉的响应来建立客户忠诚度
无论是在汽车、航空航天、铁路还是海军部门,车辆生产的质量涉及许多不同的范围。我们的解决方案使您能够在结合高技术产品、长生命周期和小批量生产的行业中保持对质量流程的控制。满足您的安全要求并限制对生产和乘客的风险。
TEEXMA® for Qualiy 质量管理系统支持电气、核能和可再生能源行业的质量控制流程。通过高效地响应不合规问题,提高基础架构的整体性能和安全性。根据可配置的工作流程处理所有纠正和预防措施,无论其复杂程度如何,并通过移动应用程序管理扩展网络上的干预措施。
TEEXMA® for Qualiy 质量管理系统为您的设备和事故提供完整的可追溯性,并将经验资本化,以优化您的质量流程。
目前市场上有1400个与医疗保健领域相关的标准,其中,认证/认可、控制或质量管理问题位于前列。
无论您是拥有ISO IDMP系列的制药公司、拥有ISO/TC210标准的医疗器械公司还是医疗保健中心,我们都支持您努力加强质量和合规流程。
在工业行业,企业对质量方法的关注是多种多样的,从提高客户满意度到优化生产过程,或提高产品的整体质量。无论您的目标是通过ISO 9001认证还是提高结构效率,TEEXMA® for Qualiy 质量管理系统都能为您的质量管理流程提供支持。我们的解决方案在许多领域得到认可,从机械部件到化学品,从原材料到奢侈品。
实验室的组织问题是至关重要的。将与实验室相关的所有质量程序集中在内部和外部文档存储库中。
TEEXMA® for Qualiy 质量管理系统通过构建您的事件和CAPA管理,适用于质量控制和研发实验室。通过简单地管理材料或设备上的不合格事件,并将其与测试或样品相关联,来满足ISO 17025标准的要求。